全球回收标准（GRS）是为在纺织工业的需求所制定，核查回收产品或某些特定产品。更重要的是让零售商和消费者了解特定产品的哪些部分是再生材料，以及在供应链中如何处理这些材料。

    GRS认证提供了跟踪认证系统，以确保您对产品的相关承诺有效履行。

    全球回收标准（GRS）是一项国际、自愿和全面的产品标准，规定了回收内容、产销监管链、社会和环境实践以及化学品限制的第三方认证要求。GRS的目标是增加产品中回收材料的使用，并减少/消除其生产所造成的危害。

    GRS标准的追溯性要求：为了保证再生材料在供应链中不被替换，供应链中每个环节都应进行GRS认证或参与了GRS审核。企业在进行GRS认证时，供应商必须要有GRS证书。

    申请GRS认证必须符合可追溯、环境保护、社会责任、再生标志和一般原则这五大方面的要求。

    GRS认证验厂的时候文件是非常重要的，所以文件的问题也要准备好，不能出错。对于下列四项重要文件的一些问题，希望大家能够注意一下，避免验厂的时候出错！

    首先第一点，对于检验的记录，对于抽验或者是检验的货号和部门的培训记录以及反馈记录之间都是要统一。

    第二点：断针的记录，一些工厂是有断针记录的话，那么就要和领针的台账之间是要对应起来的，并且领用的时间和数量也都要符合！并且根据真实的情况，不能够一天多领，要注意灵活！

    第三点：药品的领用记录，医药箱上面的明细以及领用的记录上面的药品名称都是要统一的。对于药品的剩余以及真实的数量也都是要符合的。不能够出现过期的药品，而且药品如果被使用了也是要有使用人的相关记录。

    一些药棉花之类的使用也是要和药品相结合起来。药品中对于创可贴以及药棉的使用都是不能太过频繁的，不然验厂也是会认为工厂的设备有一定危险存在！对于消毒纱布的使用也是要有药用的胶布以及剪刀的使用。

    第四点：培训记录，在培训记录的文件中，对于授课人以及记录人都是需要是同一个人，评价人也是要和培训人是相关的人，比如说组成，厂长等。

    第五点：每个车间的问题：比如说不合格数如果是没有，那么就要写0而不是写无。这个是需要车间注意的。